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微生物限度過(guò)濾系統又可稱(chēng)為微生物限度檢測儀、無(wú)菌過(guò)濾器、純化水薄膜過(guò)濾器、小型真空抽濾裝置、微生物限度過(guò)濾裝置、微生物限度檢驗儀等等。一、微生物限度過(guò)濾系統實(shí)際應用：疾控:江、河、湖、海、水樣；食品:純凈水、礦泉水、飲料；化工:各種需測試微生物水樣；化妝品:各種用水及產(chǎn)品；制藥:純化水、注射用水、原料藥、膠囊、生物制品、片劑、口服制劑。二、微生物限度過(guò)濾系統種類(lèi)分析：1、從處理量上可分為：?jiǎn)温?lián)、三聯(lián)、六聯(lián)；2、從設備性能上可分為：內置泵、外置泵；3、從過(guò)濾杯特點(diǎn)上可分為：一次...

內鏡微生物檢測系統一、技術(shù)參數要求：1分體式設計方便攜帶，因地制宜2工作電壓：AC220V50Hz3功率：25W4泵流量：≥1200ml/min5噪音：≤60dB（最大負載狀態(tài))6排液管規格：內徑Φ7mm～Φ11mm硅膠管7★存儲電：內置鋰電池24v5500mA/h8電源：24v/2A直流電源，使用簡(jiǎn)潔方便9★背裝式電量電壓顯示表可顯示電量狀態(tài)，帶有切換鍵快速切換“顯示狀態(tài)”、“剩余電量百分比”、“電池電壓”10操作簡(jiǎn)單，操作者在簡(jiǎn)單的培訓后即可進(jìn)行檢驗操作。...

手套泄露檢漏儀是一款用于生產(chǎn)過(guò)程街拍時(shí)間內的未密封部件檢測的全自動(dòng)檢漏儀。由于溫度、環(huán)境的影響，被測工件總是會(huì )有微小的泄漏量，因此校正就成為進(jìn)口檢漏儀的必要工作之一。1、在檢測口接上標準件，關(guān)閉漏孔進(jìn)行檢測，這時(shí)候儀器測出來(lái)的泄漏率主要是由非泄漏因素引起的泄漏量，儀器先把這個(gè)值記下來(lái)。2、接上標準件，打開(kāi)漏孔檢測，這時(shí)候的泄漏率是漏孔引起的泄漏量加上非泄漏因素引起的泄漏量。把這個(gè)值記下來(lái)，然后減去之前非泄漏因素引起的泄漏量，剩下的就是純漏孔泄漏。之后工件的每一次檢測值，都會(huì )跟...

汽化過(guò)氧化氫消毒機的性能特點(diǎn)，如下所示：1.原理：低溫加熱氣化，滅菌劑無(wú)損耗，正常溫濕度即可滅菌工作。2.噴霧口可萬(wàn)向旋轉，適用各種苛刻環(huán)境要求。3.平均輸出：0.5μm粒徑。4.使用過(guò)氧化氫濃度：7.5%-35%。5.氣體粒徑大?。盒∮?微米，肉眼不可見(jiàn)，需提供粒徑檢測報告。6.每立方米使用不超過(guò)6ml/立方米，避免濕度過(guò)大或凝液風(fēng)險，無(wú)凝液產(chǎn)生。7.滅菌劑1L滅菌200立方米。8.消毒無(wú)殘留，*分解水汽和氧氣，消毒后濃度低于1ppm的安全值。9.PLC人機界面觸摸屏精準控...

名稱(chēng)：環(huán)境清潔消毒監測包產(chǎn)品說(shuō)明：本品包括4支圖旺生物牌環(huán)境衛生監測筆，1支圖旺生物牌衛生檢測專(zhuān)用燈。使用范圍：適用于對清潔質(zhì)量進(jìn)行監測，病床把手、窗臺、墻壁、護士站、就診臺、設備表面等需要清潔的部位進(jìn)行標記。產(chǎn)品特點(diǎn)：1、監測筆：具有環(huán)保、無(wú)毒、速干、易清潔等特點(diǎn)，適合標記在病床把手、窗臺、墻壁、護士站、就診臺、設備表面等需要清潔的部位進(jìn)行標記，顯色標記在可見(jiàn)光下無(wú)色無(wú)味，在紫外光(UVA)的照射下呈現出淺綠色的顯色標記。2、檢測專(zhuān)用燈：冷光源、即開(kāi)即用，光源使用壽命長(cháng)。加...

圖解中國藥典控制菌檢查法（二）方法適用性試驗試驗菌：根據供試品所需檢查的控制菌選擇相應試驗菌株，確認耐膽鹽革蘭陰性菌檢查方法時(shí)，采用大腸埃希菌和銅綠假單胞菌為試驗菌。依相應的控制菌檢查方法，在規定的溫度和最短時(shí)間下培養，應能檢出相應控制菌。若未檢出試驗菌，應消除供試品的抑菌活性[見(jiàn)非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查：微生物計數法(通則1105)中的“抗菌活性的去除或滅活”]，并重新進(jìn)行方法適用性試驗。如果經(jīng)過(guò)試驗確證供試品對試驗菌的抗菌作用無(wú)法消除，可認為受抑制的微生物不易存在于該供試...

各位看官看標準的時(shí)候，有沒(méi)有遇到大篇大篇的文字續述，難以理出關(guān)系圖，以便快速掌握？小伙伴們的福音來(lái)啦~此次將“控制菌檢查法”整理成流程圖的形式，提供給大家：概述用于在規定的試驗條件下，檢查供試品中是否存在特定的微生物。供試品檢出控制菌或其他致病菌時(shí)，按一次檢出結果為準，不再復試。下圖表示本章節內容和過(guò)程：1、培養基的適用性檢查應對被檢培養基和對照培養基進(jìn)行比較，從而判斷被檢培養基的各項能力(促生長(cháng)能力、指示特性、抑制能力)。同時(shí)進(jìn)行陰性對照試驗，應無(wú)菌生長(cháng)。培養基的檢查項目及...

為了控制生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量風(fēng)險，防止污染和交叉污染的發(fā)生，新版GMP百九十七條對不同分隔區域內生產(chǎn)不同品種的藥品、生產(chǎn)方式、空氣潔凈度級別、空氣、操作人員恰當穿戴、設備清潔、生產(chǎn)系統、生產(chǎn)和清潔過(guò)程中使用的器具、液體制劑的工序、半固體制劑以及栓劑的中間產(chǎn)品規定貯存期和貯存條件等十一個(gè)方面分別進(jìn)行了闡述。在該條款(二)中提到的“階段性生產(chǎn)方式”，有別于連續性生產(chǎn)，其生產(chǎn)過(guò)程中存在有停頓的時(shí)間。在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中，污染和交叉污染的危險主要來(lái)自于“人員操作、設備、物料、生產(chǎn)方法、生產(chǎn)環(huán)...