圖解中國藥典控制菌檢查法(一)
更新時(shí)間:2021-08-10 點(diǎn)擊次數:4842
各位看官看標準的時(shí)候,有沒(méi)有遇到大篇大篇的文字續述,難以理出關(guān)系圖,以便快速掌握?小伙伴們的福音來(lái)啦~
此次將 “控制菌檢查法”整理成流程圖的形式,提供給大家:
概述
用于在規定的試驗條件下,檢查供試品中是否存在特定的微生物。
供試品檢出控制菌或其他致病菌時(shí),按一次檢出結果為準,不再復試。
下圖表示本章節內容和過(guò)程:
1、培養基的適用性檢查
應對被檢培養基和對照培養基進(jìn)行比較,從而判斷被檢培養基的各項能力(促生長(cháng)能力、指示特性、抑制能力)。同時(shí)進(jìn)行陰性對照試驗,應無(wú)菌生長(cháng)。
培養基的檢查項目及所用菌株如下表:
1.1菌種
試驗用菌株的傳代次數不得超過(guò)5代(從菌種保藏中心獲得的干燥菌種為第0代),并采用適宜的菌種保藏技術(shù)進(jìn)行保存,以保證試驗菌株的生物學(xué)特性。
菌液制備:
1.2 制備菌液所使用的培養基:
菌液制備后若在室溫下放置,應在2小時(shí)內使用;若保存在2?8℃,可在24小時(shí)內使用。生孢梭菌孢子懸液可替代新鮮的菌懸液,孢子懸液可保存在2?8℃,在驗證過(guò)的貯存期內使用。
1.3培養基適用性檢查流程圖:
(1).液體培養基促生長(cháng)能力檢查
(2).固體培養基促生長(cháng)能力檢查
(3).培養基抑制能力檢查
(4).培養基指示特性檢查